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医院召开2014年药事会

来源:院务部   编辑:   审核:   发布时间:2014-04-23   点击量:   作者:

    4月2日,我院在行政楼三楼会议室召开了2014年药事管理和药物治疗委员会会议。主任委员王安平院长主持,委员会全体成员参会。
    会上,曹舫主任首先根据卫生部等级医院评审及质量万里行活动等相关文件的要求,就高危药品的管理情况进行了详尽的介绍。药剂科对我院现有药品中的高危药品以拟定目录形式进行了分类整理,供大家讨论。与会人员对我院常用的5种特定高危药品,特别是工作中容易被忽视的注射用灭菌用水、中药注射剂是否应归为高危药品进行了热烈的讨论。经全体与会人员一致同意,会议确定了我院高危药品目录,下一步将由医务部、药剂科、护理部共同拟定《高危药品管理制度》,并在全院实施。
    会议通报了2013年我院合理用药情况,并从三个方面进行点评:一是抗菌药物专项点评工作,总体较2012年情况得到了明显改善,基本符合相关文件的各项要求,但I类切口手术抗菌药物使用情况中仍存在药物品种选择不合理,用药时间过长的问题;二是麻精药品处方专项点评,我院癌痛药品使用基本合理,癌痛药品治疗水平日益规范,但目前仍存在一些问题有待解决,如复方制剂使用过多,癌痛动态评估不完善等;三是免疫制剂、中药注射剂专项点评存在的常见问题,主要包括超说明用药和给药途径选择不当。
    会议通报了我院全年共上报药物不良反应14例和我院滞销的药品情况;全体委员会成员对各临床科室药品申请情况进行了审议,由申请科室的医生对其进行简要介绍,会议投票确定了需要增补的药品品规。
    最后,王安平院长在会上作了总结讲话。他对2013年我院药品管理和使用取得的成绩作出肯定,强调指出:高危药品作为医院药品管理的重要部分应予以高度重视;各位委员尤其是各科主任在工作中应发挥各自专业特长,配合药剂科工作带头执行合理用药;2013年我院药品不良反应上报例数仍较少,各临床科室应加大药品不良反应监测工作力度,促进不良反应监测工作健康发展,保障患者用药安全;药剂科要将增补药品纳入新版临床处方常用药品目录中,以方便临床使用。