来源：内科三病区 编辑： 发布时间:2012-06-01 点击量： 作者：
恶性肿瘤是当前威胁人类生命的重要疾病，化疗是主要治疗手段之一，然而肿瘤化疗患者最常见、最严重的并发症为中性粒细胞减少引起的免疫功能下降，以及可能导致的继发性感染，限制了化疗药物的使用。目前，临床应用最广泛的提升白细胞的药物为重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）具有一定的不良反应，为此，美国 Amgen公司研制开发了长效聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF），现已批准上市，资料表明，其副反应小，疗效显著。
为满足国内临床需要，齐鲁制药有限公司在全国范围内对(PEG- rhG -CSF)进行临床试验。3月4日，我院内三科开展临床药物实验。本研究的主要对象为接受TAC/TA的乳腺癌患者和多西他赛、紫杉醇联合卡铂化疗方案的非小细胞肺癌患者，预防性应用，以减少中性粒细胞减少症的发生，并观察药物的有效性和安全性。
依据入选标准，我科现已有四名符合条件的患者自愿参组，其中，肺癌患者3名，乳腺癌患者1名。一般状态ECOG评分均<1分，年龄在30到50岁之间，血常规，肝肾功指标正常，心电图检查未见异常。此项临床实验主管医师雷宝霞和责任护士冯杏、姚佳联合开展。实验组于化疗周期第三天单次皮下注射PEG- rhG -CSF6mg,对照药物在化疗周期的第三天开始每日一次连续注射5ug/kg/day,连续应用14天或经过ANC最低点后连续两次ANC达到5×109/L。本实验由责任护士遵医嘱依照化疗方案给于化疗，每日按点监测体温，从第三天开始隔日按点抽查血常规检测指标，观测患者疗效指标。目前，该试验进行顺利，患者疗效显著。
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